Application Areas

我们的技术:应用领域

2003年我们推出了Port-a-Patch全自动膜片钳,是一款易学易用的的膜片钳系统。此后我们推出了许多产品,包括在Port-a-Patch成功的经验上提高通量与实验灵活性的设备。现在,我们提供中等、高通量的全自动膜片钳设备、自动脂双层记录设备。基于SSM的电生理设备、阻抗与场电位记录设备。这些设备广泛应用于: 离子通道研究、转运体与孔蛋白记录与筛选研究、高通量、安全与毒理研究。我们将持续听取客户意见发展我们的技术来满足研究与药物研发的需求。 


药物研发

加速药物研发

Nanion的产品由于其前所未有的实验灵活性和覆盖广泛的通量,可以应用于药物筛选和安全性检测的各个方面。

下图为从世界上最小的膜片钳装置“Port-a-Patch”到具有最高通量“SyncroPatch 384 / 768PE”全自动膜片钳仪器的整个产品组合对于靶点识别,效力,安全性非常有价值, SAR研究和高通量的应用:

Drug Discovery

科学研究

大学和研究机构:
我们一起创造新的想法,开辟新的研究领域

作为从慕尼黑路德维希 - 马克西米利安大学分离出来的企业,以及拥有由20%的博士组成的员工团队,我们了解学术研究人员的需求。 多年来,我们参与了20多个协作拨款申请和欧盟项目,包括动态钳制,温度敏感性,机械敏感性,光遗传学和零重力等。

通过与学术团体的合作,我们受到启发,寻求新的发现和想法。 许多合作为技术解决方案铺平了道路。 我们高度重视我们的学术网络和大学和研究机构的联系。

联系我们获取有关哪些Nanion产品可以加速您的研究项目的专家建议。


"在太空中"的Port-a-Patch

Porty in space

 

iPSC分化的细胞

诱导多能干细胞:新领域的曙光

诱导多能干细胞(也称为iPS细胞或iPSC)是一种多能干细胞,其可以直接从成人细胞(例如血细胞或成纤维细胞)产生。 iPSC技术由Shinya Yamanaka在日本京都的实验室开创,该实验室在2006年表明,编码转录因子的四种特定基因的引入可以将成体细胞转化为多能干细胞。他与John Gurdon爵士一起被授予2012年诺贝尔生理与医学奖,“因为发现成熟细胞可以重新编程成为多能细胞。”多能干细胞在药物发现和再生医学领域具有很大的前景。因为它们在体内可以产生所有其他细胞类型(例如神经元,心脏,胰腺和肝细胞),它们是一些以前医药行业无法获得的人源细胞。这些来自iPS细胞的分化细胞,也称为 iPSC分化细胞现在用于心脏安全性测定(iPSC分化的心肌细胞),肝毒性测定(iPSC分化的肝细胞),神经毒素和神经元的药物发现阿尔茨海默氏症和帕金森病(iPSC分化的神经元)等疾病。

Cor.4U

Cor.4U: iPSC分化心肌细胞显微影像 (图片由NCardia提供)


在Nanion设备上使用iPSC分化细胞试验

我们与各大iPSC分化细胞供应商建立了长期合作关系,我们共同开发新功能和新仪器,为我们的客户提供人类iPSC分化细胞分析的解决方案。

Icon CE   CardioExcyte 96:一种并行记录iPSC分化的心肌细胞的动作电位(EFR)和收缩运动(阻抗)的装置。 它用于心脏安全性研究。 CardioExcyte 96 SOL开发用于起搏转染了通道视紫红质的iPSC分化的心肌细胞。

icon pl   Patchliner:自动膜片钳仪器电流钳模式下测量iPSC分化神经元和心肌细胞的动作电位。 实现了“最小化细胞消耗”,该功能特别适用于iPSC分化的细胞和原代细胞的使用。

icon sp96   SyncroPatch 384 / 768PE:全自动膜片钳仪器测量电流钳模式下iPSC分化神经元和心肌细胞的动作电位。

心脏安全

心脏安全: 新药研发的主要障碍

在已发表的文献中首次出现的“安全药理学”一词可以追溯到1980年。该术语在制药行业20世纪80年代变得常用起来,用于描述候选药物对监管提交的非预期效果的非临床药理学评价。当时,它是更广泛的“一般药理学”评估的一部分,该评估涉及药物候选药物超出治疗预期效果的作用。当时药物监管机构对一般药理学研究的要求的唯一详细指南日本厚劳省。如今,“一般药理学”一词不再使用, ICH S7A 指南区分了主要的药效学(“关于物质的作用方式和/或效果的研究与其理想的治疗方法有关)目标”),二级药效学(“与其所需治疗靶点无关的物质的作用方式和/或作用的研究”)和安全药理学(“研究物质对生理功能的潜在不良药效作用的研究”)与治疗范围及以上的暴露有关。

临床前安全药理学整合了计算机,离体和在体方法。 离体安全药理学研究的重点是早期危害识别和随后的化合物分析,以指导临床前在体安全性和毒性研究。 早期化合物分析可以标记受体,酶,转运蛋白和离子通道相关的新化学实体(NCE,例如,抑制 hERG )。 ICH7B 监管指导文件定义了人类药物延迟心室复极(QT间期延长)潜在的非临床评估。

CiPA:综合体外致心律失常测定(2013):FDA计划在接下来纪念更新当前用于人类致心律失常风险的临床前和临床安全性评估的监管文件(即ICH-S7B和ICH-E14)。综合体外致心律失常测定(CiPA)是一种新型安全药理学范例,旨在为人类潜在的致心律失常事件提供更准确的心脏安全性测试评估。该计划由一个指导团队推动,其中包括来自美国 FDA,HESI,CSRC,SPS,EMA,加拿大卫生部,日本NIHS和PMDA 的合作伙伴。 CiPA计划包括体外测定,结合细胞心脏电生理活动的计算机重建,并通过比较人干细胞分化的心肌细胞中的药物作用来验证相关性。如果这些评估工作取得成功,CiPA将成为药物研发目的的安全药理学筛选工具。 CiPA指导委员会和 ICH-S7B和ICH-E14 工作组将把CiPA范例定位在即将进行的上述监管文件的修订中

(来源: Wikipedia,点击可查看英文原文 "Safety Pharmacology")


心脏离子通道

Cardiac Ion Channels(图片来源: "The Cardiac Ion Channels" by Thomas Jespersen, 2012.)


心脏离子通道的数据、应用与文献

药物靶点:离子通道

离子通道: 除GPCR和激酶外最重要的药物研发靶点


疼痛

疼痛是一种复杂的疾病,可以使人进入衰弱状态。 一种通过小分子对离子通道信号传导的调节的治疗途径,已显示出治疗疼痛的潜力。 在下面列出的一系列离子通道,它们是疼痛的重要药物靶点:


自身免疫病

长期以来,离子通道的药理学靶向被认为是治疗自身免疫疾病的有吸引力的策略。 中枢神经系统的严重自身免疫疾病是多发性硬化症(MS)。 许多不同的细胞类型涉及这种炎症疾病的复杂病理生理学,包括免疫系统的细胞(例如T和B淋巴细胞和小胶质细胞),神经血管单元(例如内皮细胞和星形胶质细胞)和中枢神经系统(例如 星形胶质细胞和神经元)。 下面列出的一系列离子通道,它们是自身免疫性疾病的重要药物靶点,如MS:

通道病

通道病:干扰离子通道功能

长QT间期综合症

长QT综合征(LQTS)是一种罕见的先天遗传性或后天性心脏病,其中心跳后心脏的延迟复极化增加了Torsades de Pointes(TdP,一种源自心室的不规则心跳)发作的风险。 这些事件可能导致心室纤颤引起的晕厥和猝死。 根据病症的亚型,可以通过各种刺激激发发作。 几种通道病导致不同的QT综合症。 下面介绍该疾病所涉及的离子通道:


囊胞性纤维症

囊性纤维化(CF)是一种遗传性疾病,主要影响肺部,但也影响胰腺,肝脏,肾脏和肠道。 长期问题包括由于频繁的肺部感染导致呼吸困难和咳嗽粘液。 CF以常染色体隐性方式遗传。 它是由囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)蛋白基因的两个拷贝中存在突变引起的。 旨在补偿CFTR基因的各种突变的许多小分子药物正在开发中。 转到CFTR页面查看更多:

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